<👨👩👧👦Blog Updated👨👩👧👦>
基於家族遺傳,本身我細細個就已經有哮喘加濕疹🙈🙈
所以好耐以前我媽媽已經同我去做過敏測試~
但以前個個年代就只有「皮膚點刺測試」~
而呢個方法我自己就覺得對小朋友唔太友善~
我到今時今日都仲好清楚記得兩對手敏感到紅晒,好痕好痕⋯⋯⋯
而到左今時今日係過敏測試科技方面已經進步咗好多~
「🧪IgE敏速知」就只需要🩸抽血就可以完成檢測,而且精準度仲高好多添~
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唔好彩我嘅濕敏問題有遺傳到比👧🏻我個囡~
雖然依家皮膚好咗好多,但佢有5歲喇~
無論🌲🌺環境定🍗🍅食物佢接觸到嘅種類同機會都會比以前多咗~
而🧒🏻哥哥目測好似冇乜呢方面煩惱,但因為有家族史,檢測一下相對會比較安心~
而我自己都隔左咁耐時間,都希望可以了解一下會唔會有咩轉變~
先了解後對策,守護一家人嘅健康係好緊要⚔️❤️
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只需要到有提供「IgE敏速知」嘅🏥診所/醫院就可以做到檢測~
而💉🩸抽血過程其實好快好簡單,只需要5ml嘅血液就已經可以檢測到7️⃣8️⃣種環境及食物嘅過敏原~
至於檢測結果大概一星期到就會收到,會以class 0-class 6 分析風險指數~
好開心我同哥哥份報告都好”靚仔”, 係妹妹就差d~
而最估唔到佢對佢最鍾意嘅🍌🍌蕉蕉都有敏感wor!😲😲
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濕疹未必可以斷尾,但可以好好預防同控制~
我係一個好例子,妹妹亦都係一個好例子~
各位同路人加油呀💪🏻🥊只要了解過後作出適當嘅預防及治療一樣都可以健康正常咁生活✨✨
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雅士能基因科技有限公司
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敏兒安 safe T21 express
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同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過3萬的網紅[email protected],也在其Youtube影片中提到,(一) 常聽到產前檢血做「無創性基因檢查」,究竟是做甚麼? 0:09 (二) 無創性基因檢查 (NIPT) 跟其他早孕期唐氏綜合症篩查有甚麼分別? 0:50 (三) 無創性基因檢查 (NIPT) 有甚麼限制? 2:05 (四) 無創性基因檢查 (NIPT) 報告異常是否代表胎兒一定有問題? 3...
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雷金又發揮雷的程度了!我請他幫我拍照紀錄但他看到針刺進我肚皮嚇到拍一堆地板(如圖三)🤣
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我是在第十週的時候做絨毛採樣做基因晶片+抽血脆折症+SMA,費用約26000!我是找柯滄銘(柯P)幫我做的!他是穿刺界第一把交椅很厲害😆
我記得我前一位哭著出來說很痛,金承就超害怕問我還要做嗎?我說當然要!
我記得我只問醫生能不能要刺的時候跟我說一聲因為:我超想打噴嚏!!!!!
整個診間被我弄一個笑出來,竟然不是害怕是很想打噴嚏哈哈哈哈哈~
躺好後消毒完確認位置就直接穿刺過程約五分鐘(不能麻醉)但我真的覺得完全不會痛耶,還是是我痛覺壞掉哈哈哈哈
*絨毛採樣,針會比羊穿粗哦!(硬要比喻的會就是一般吸管跟珍珠奶茶吸管的差別)
等待兩週後就會收到報告,(這兩週超難熬心裡都很不踏實)檢驗報告是完全沒問題只有雷寶被我遺傳地中海貧血而已👶🏻
還有提早知道性別🥰🥰🥰
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為什麼絨毛採樣基因晶片+脆折症+SMA
為什麼不做NIPT非侵入性的檢查?
因為抽取絨毛是直接抽取胎兒的絨毛培養,準確度最高! NIPT是抽媽媽的血液若有問題還是要羊穿為何不一開始就直接穿呢?穿刺是一種「診斷」,但NIPT是一種「篩檢」
很多人擔心穿刺有流產風險,但這個機率非常非常小!對我而言我覺得這點真的不是重點,如果小孩有問題才是最大的重點💪🏻我知道很多人都沒有檢查這個,因為覺得年輕但因為這個原因近幾年有很多有問題的小孩都是年輕女生生出,我自己就很擔心希望自己能生個健康的👶🏻,而且也看到很多案例是NIPT沒問題但生出來是唐氏症的結果,最後承擔的還是自己跟小孩,但每個人選擇不同就自行斟酌沒有誰對誰錯。
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以上是我自己的分享,如果有想更了解可以上網查查或者與醫生諮詢~~~
基 康 nipt 報告 在 Facebook 的最佳解答
#讓我孕期安心又放心的
#華聯生技NIPT 「非侵入式胎兒染色體基因檢測3.0」
常常手機滑一滑就是人家的新生兒得了甚麼罕見疾病,每次看到那些小寶貝的照片心裡都會很難過,更難過的是看到爸爸媽媽因為愛含辛茹苦的不放棄希望,陪伴孩子長大,當過爸媽才知道這裡面有多辛苦辛酸。
現在懷二胎,也已經逼臨高齡產婦的風險(明年就高齡產婦的年紀了),剛好壓線還是讓我心裡有一點怕怕的,畢竟孕婦年紀越往上,孩子會出現一些問題的機率越高,很殘酷也很現實,在一番研究後,選了 #華聯生技 「非侵入式胎兒染色體基因檢測NIPT 3.0」
原因是:超快速、超簡單、超方便、特別驗「骨骼基因」 防止寶寶侏儒症!
我是在20週的時候來到 #華聯生技 有配合檢驗所,首先他們專員會先跟我說明
1.衛教:告訴我這個NIPT檢測到底能測出什麼,等一下會怎麼進行,基本上常見的染色體基因變異,像 #唐氏症 都有99%以上準確率,能測出潛在風險。
他也告訴我這個檢測出來如果高風險,就必須進行羊膜穿刺,用 #核型分析 #羊水晶片 檢測是否確診, #華聯生技 就有提供羊晶服務同家服務很是方便,總之有異常風險還是要趕緊確認才行!
在寶寶出生後還有聽損檢測、成長發育檢測等,這些檢測在 #華聯生技 能一條龍來完成,超方便!
2.抽血:就是很快的像一般一般產檢抽了大概10ml的血,超快,我還想說:ㄟˊ結束了喔??
3.送檢測:華聯生技有特殊的密封保存方式,用最快的速度送去「成大基因體醫學中心」,台灣在地就能檢測,他們裝血液的管子裡還有讓你血液保持新鮮的液體看起來超厲害!
4.拿報告:大約兩週時間我就拿到快遞寄過來的報告,打開時像拆禮物一樣微微的緊張~~
還好!!
染色體、骨骼基因全部都是低風險!希望二寶跟烏烏一樣是超級健康寶~
你沒有看錯,他就是去抽個血回家報告就會寄到你手上,如果真的有問題或是疑慮再去請醫生做詳細的羊膜穿刺,作羊水晶片檢查!是不是很簡單
#華聯生技 也有說到~作NIPT後發現染色體有異常的媽媽,他們特別提供羊水晶片檢測專案保障,如是「骨骼發育異常」,則提供羊水單基因位點檢測,讓媽媽負擔更少,更安心
不得不說孩子是留是走,每個爸媽的決定都不一樣,能負擔的狀況也不一樣,我個人的看法是如果有能力,孩子是神給的禮物,但如果真的沒有能力也自知沒有心力,那還是非常需要這種產檢做判斷~
現在生技真的很發達,可以減少很多以前年代發現不了的病症,減少悲劇,如果有媽媽跟我一樣比較不敢做侵入性治療,就可以考慮這種非侵入只要抽血就好的檢測喔!
#TAF認證實驗室 #SNQ國家品質標章 #教授級醫師簽署報告 #台灣自行研發檢測
基 康 nipt 報告 在 [email protected] Youtube 的最佳貼文
(一) 常聽到產前檢血做「無創性基因檢查」,究竟是做甚麼? 0:09
(二) 無創性基因檢查 (NIPT) 跟其他早孕期唐氏綜合症篩查有甚麼分別? 0:50
(三) 無創性基因檢查 (NIPT) 有甚麼限制? 2:05
(四) 無創性基因檢查 (NIPT) 報告異常是否代表胎兒一定有問題? 3:35
註:NIPT: Non-Invasive Prenatal Test
無創性產前基因檢查 專題 — 梁子昂 婦產科專科醫生@FindDoc.com
(本短片作健康教育之用,並不可取代任何醫療診斷或治療。治療成效因人而異,如有疑問,請向專業醫療人士諮詢。)
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基 康 nipt 報告 在 [懷孕] NIPT廠商的選擇(慧智vs基康) - 看板BabyMother 的美食出口停車場
我目前懷孕8w,剛滿34歲,因為個人難孕且是第一胎,
看了威廉氏的影片後,決定做初唐+NIPT,能不羊穿就不穿
目前我是在禾馨產檢,他們NIPS當然是慧智
但我朋友有人做基康滿推薦的,且也有第三方保險等
考慮的方案如下
1.<慧智NIPS 3.0>
.66合一
(但基康的客服跟我說其中20個骨骼異常疾病主要是驗母親,
而基康他們自己家的都是驗寶寶,但我有點不懂什麼意思)
‧費用38,000
‧如果檢測出異常,針對該異常項目免費做羊穿或羊晶確認,
但只能在他們配合的院所如禾馨做,無法去柯滄銘那裏
(客服告訴我掛號費、醫師檢查費等不包含)
‧客服說他們都未發生過偽陰性的狀況(檢測沒問題但生出來有
唐氏症之類),因此沒有針對偽陰性的保險
2. <基康NIFTY PRO>
‧94種染色體項目,較慧智3.0多
(但坦白說官網獵的項目,無知的我看不懂QQ)
‧爬文看到費用也是38,000,不知道現是否仍這價錢
‧如果檢測出異常,針對該異常項目免費做羊穿或羊晶確認,
可以選擇自己喜歡的醫療院所
‧有第三方保險,如果偽陰性沒有生下來好像會有十萬元理賠、
偽陰性生下來會有200萬元理賠
‧客服說PRO現在都要送去香港的實驗室,莫名地讓我有點在意,
不知道在意這個會不會很怪...
總體來說,我覺得基康很不錯,項目多、如果需要羊穿可以選柯P、
有保險,只是要送去香港
且我也有點顧慮,因為我在禾馨產檢,如果後續報告有問題,拿
基康報告去問禾馨的醫師會不會被拒之門外..(雖然我覺得我的醫師
非常親切有耐心!)
想問一下這二家NIPT的廠商,大家是怎麼選擇的呢?我想應該也很多
在禾馨產檢的人,是直接就選他們的NIPS嗎~
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 101.137.86.129 (臺灣)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1638257762.A.EEC.html
有點意外,因為之前爬文感覺大家都一面倒推基康~
但還好不是只有我在意資料送到香港的疑慮
謝謝各位的意見,如果做nipt我還是直接選擇台灣的慧智就好!
※ 編輯: kanai (101.137.201.209 臺灣), 12/01/2021 14:06:51
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